Relacionamentos... O amor por uma mulher ostomizada

Se você está vivo, então é capaz de viver, se tem um coração, então é capaz de amar, e por que não ser amado(a) também? 
Essa é a minha história de superação e a minha história de amor, independente de quão diferentes nós éramos um do outro. 
Vale muito a pena

Experiência da Nay, uma aventureira ostomizada.

Todo ostomizado tem o direito de amar e ser amado, de viver e ser feliz, e isso só depende de você. 
Confira a experiência da Nay

Look de balada para ostomizados

Todo mundo tem o direito de se sentir bela, aqui você encontra uma super dica adaptável ao seu estilo.

Marcela! Meu passaporte para a minha infância. Uma criança ostomizada

Ela me faz reviver a infância e me dá a chance de poder melhorar a vida de crianças Ostomizadas, assim como eu fui um dia!
As atividades da AOESP, além da divulgação, a entidade presta assistência diretamente aos ostomizados no que for possível e o que estiver ao alcance, como p. exemplo no caso das crianças do Hospital Darci Vargas. A criança da foto que está acompanhada pela mãe hoje já tem onze anos de idade e todos os anos ela encontra com o pessoal da entidade duas vezes, uma na festa que a Associação das Voluntarias do Darci Vargas, setor de ostomia, prepara todos os anos. Somente neste ano a AOESP premiou a todas as crianças ostomizadas e não ostomizadas e depois na festa de confraternização. Esta criança e mais outras que todos os anos aqui estão presentes tornou-se obrigatória. Como podem ver pela foto ela está sadia e está crescendo...

Esporte para Ostomizados, pode?

Você fez a cirurgia de ostomia e agora não sabe se pode praticar esportes?

Confira esse vídeo.

Como posicionar a bolsa de ostomia? Tirando dúvidas...

Ser ostomizado tem suas limitações, mas saber driblar os obstáculos é essencial para a vida de qualquer pessoa. 
Para vocês, mulheres ostomizadas, uma dica valiosa sobre como usar aquela "roupa dos sonhos"

O desafio da saia bandage para a mulher ostomizada

O primeiro vídeo como prova de que o desafio "saia bandage" pode ser feito. Agora desafio vcs a postarem uma foto com um look parecido!!! Prontas pro desafio? ;)

Como você coloca sua bolsinha

Depoimento em vídeo - Viviani Mattos

Toda história de superação da nova condição de vida tem suas particularidades, suas dores , seus medos e dúvidas. A minha não é diferente. Mas uma coisa eu posso dizer, independente de ser ostomizada, sou uma pessoa super feliz. Não existe receita secreta, o que existe, é o amor pela vida e a vontade de vencer.


Acesse a minha página no facebook: www.facebook.com/ostomia

Minha adorável vida de Ostomizada

Aceitação é um processo pelo qual você precisa passar. A aceitação de si mesma, das suas condições e do seu estilo de vida. As pessoas ao seu redor só precisam te amar pelo que é, e pelo o que conquista a cada dia, e isso só depende de você.

Quero contar a vocês a história de uma menina recém nascida que chegou a esse mundo com o seu destino traçado. Ela veio ao mundo para aprender a viver, e ensinar a vida àqueles que ainda não aprenderam. Essa garotinha sou eu.

Nasci em 12 de junho de 1986, com uma má formação congênita no aparelho digestivo. Aos dois dias de vida, fui submetida à cirurgia de Ileostomia, e ainda assim, desenganada pelos médicos, que disseram á minha mãe que não ficasse se apegando á mim, pois as chances de sobreviver eram quase zero, e que mesmo que eu sobrevivesse, a qualidade de vida que poderia ter seria péssima, pois além da Ostomia, minha estrutura óssea teria sido afetada, e no futuro, isso poderia me causar grandes problemas, como por exemplo, andar curvada e com dores extremas na coluna. Nesse caso, talvez morrer, fosse a melhor solução. E graças a esse “quase”, estou aqui contando a minha história ao mundo.

Após 45 dias de internação, finalmente, fui pra casa. Foram necessárias apenas algumas trocas de fralda para que minha mãe percebesse que existia algo de errado comigo, me levou ao médico novamente e teve a notícia de que, além da ileostomia e da má formação na coluna, eu também sofria uma Incontinência Urinária, e usaria fraldas não só enquanto bebê, mas a minha vida inteira.

Confusa, minha mãe já não sabia mais o que fazer. Procurou por médicos, no decorrer dos meus primeiros anos, em busca de uma correção e melhoria na minha qualidade de vida, mas não obteve sucesso. Enquanto criança nada afetaria a minha vida, mas e depois de adulta? Como conseguiria enfrentar a vida nessas condições? E quanto aos preconceitos, a escola, as amizades, o trabalho, e até mesmo o namoro? Será que tudo isso seria possível? Claro que seria!

Naquela época meus pais não conheciam a bolsa de colostomia, eram necessários curativos constantes para que minha pele não sofresse com a acidez das fezes e urina. Mesmo assim, ela vivia em carne viva. Lembro-me perfeitamente de todos os acessórios e produtos que minha mãe usava a cada troca de fraldas, que ainda eram de pano. As roupas? Eram as mais confortáveis possíveis. Mas tudo muda quando crescemos, queremos andar na moda, vestir calças mais apertadas, blusinhas e etc.

Minha infância foi um pouco difícil, diante do preconceito que sofria das minhas primas, que não queriam brincar comigo por acharem que eu era diferente delas. Minhas tias brigavam com elas e diziam que não existia nada de diferente. Mas de nada adiantava, eram apenas crianças.

Quando fui pra escola agi e fui tratada como uma criança normal, claro que os professores sabiam da minha condição, mas minha mãe nunca deixou que me vissem como uma “coitadinha”, pois sempre fiz tudo o que meus dois irmãos faziam. Em casa sempre fui tratada igualmente, o amor sempre foi incondicional pelos 3 filhos, e as broncas também. A ostomia nunca me impediu de aprontar.

Aos 7 anos meu pai descobriu que existia bolsa de colostomia, e que poderiam me ajudar. Eu não queria usá-las, eram estranhas, emborrachadas e ficavam presas na perna. Eu era pequena, e aquilo era enorme. Eu não queria trocar os curativos pela bolsa, como conseguiria usar shorts com aquilo? Meu pai me deu um desconto na época e continuou sua busca por algo que pudesse melhorar a minha qualidade de vida.

Aos 9 anos conhecemos a AOESP, Associação de Ostomizados do Estado de São Paulo, onde conheci a bolsa de colostomia (mais conhecia como “bolsa de caraia”) mais adequada ao o meu tipo de necessidade. Ela me ajudou muito e vem me ajudando até hoje, minha pele não vive mais em carne viva. E desde que comecei a usar, eu mesma faço as manutenções.

Na adolescência meus pais tiveram as mesmas preocupações que qualquer pai ou mãe teriam por seus filhos. Aos 13 anos de idade, estava na sexta série e, por descuido meu, alguns colegas de classe viram a minha fralda e começaram a zombar de mim, era final de ano e faltava pouco para acabarem as aulas, cheguei a implorar para meu pai e minha mãe que me tirassem da escola pois não queria mais estudar lá.

Terminei o ano e fui para outra escola, dessa vez na rua de casa, onde tive a chance de conhecer pessoas incríveis como a Val, minha melhor amiga. Lá, tomei muito mais cuidado com os acidentes que poderiam acontecer, não queria ter que mudar de escola novamente.

No mesmo ano comecei a sentir fortes dores na barriga, era a chegada da menstruação, e junto com ela, mais uma surpresa: Descobri que não havia passagem para saída da menstruação, e que teria que tirar o útero, lá se vai o sonho de ser mãe. ERRADO, entrei em choque no começo, mas depois passei a entender a situação, e mãe eu nunca desistiria de ser, afinal, há tantas crianças nesse mundo precisando de mãe, no tempo certo eu conhecerei a minha.

Engraçado como Deus traça o nosso destino, embora nos permita viver em condições um pouco mais difíceis, nos presenteia com anjos para caminhar ao nosso lado independente do clima que enfrentamos lá fora, e foi assim com a Val, que sempre esteve comigo nos momentos mais incríveis e mais difíceis também. Somos até hoje como metade uma da outra.

A escola acabou, e tive que aprender a enfrentar o mundo sozinha, encarar a vida, mostrar o meu verdadeiro valor, para que fosse realmente valorizada. Comecei a trabalhar e a sair a noite pra me divertir, sempre precavida de acidente com a bolsa. Freqüentei festas, baladas, e em uma dessas formas de diversão, conheci outro anjo. O Tato, que logo se transformou em namorado, meu primeiro namorado.

Era uma nova vida, agora eu compartilhava a minha história com alguém que, possivelmente, viveria essa história comigo pro resto da vida. No começo tive medo de dizer a verdade sobre o que eu tinha e acabar perdendo ele, mas se fosse embora, não era o melhor pra mim. Não tive coragem de falar frente a frente e então decidi escrever, contei a minha história para que ele entendesse o que eu passei durante todos esses anos e o que eu esperava dele. Deixei-o escolher o que era melhor pra sua vida, pois só enfrentam uma vida assim, as pessoas realmente fortes. Ele foi alguém que me mostrou o quanto tenho valor, e o quanto posso ser amada.

Nossa relação foi de amor incondicional, sempre ouvia dele o quanto eu era linda e o quanto ele me amava. Isso me deixava forte para enfrentar qualquer obstáculo, pois sabia que ele sempre estaria comigo. Ele tinha um cuidado extremo comigo, uma preocupação gigante com o meu bem estar, sempre me ligava pra saber se estava tudo bem, se eu estava me cuidando e me alimentando direito, quase como um pai.

Aos 22 anos, em uma das vezes que fiquei internada por uma dor abdominal, conheci um médico Urologista chamado Flávio Haruyo Lizuka, que soube da minha história e me propôs uma correção do problema da Incontinência Urinária, onde eu deixaria de usar fraldas. Foram dias de estudo até que, finalmente, surge uma melhor maneira de corrigir. No dia 17 de setembro de 2008 fui levada ao centro cirúrgico para a correção. A cirurgia durou cerca de oito horas. Do lado de fora, minha mãe e meu namorado a espera de alguma resposta do médico em relação ao meu estado. As portas abriam e fechavam, nada de terminar a cirurgia. Ás 22 h., saí do Centro Cirúrgico e a única coisa que me lembro era da Val me dizendo “Oi maninha” e meu namorado me dizendo “Oi” também. Ele ficou o tempo inteiro ao lado da minha mãe me esperando. Entrei com esperanças de uma nova vida, e saí de lá uma nova mulher.

Ainda no hospital, no dia seguinte, não acreditava que estava sequinha, que não existia mais fralda, que eu estava bem. Ao colocar pela primeira vez uma calcinha, me emocionei, e pude ver que tudo na vida é possível, basta acreditar e querer mudar.

Saí de lá com algumas restrições de alimentos e recomendações do médico, que por teimosia, não segui nenhuma. Isso me resultou em algumas infecções e um quadro de Septcemia, (infecção muitas vezes fatal) me levando diretamente para UTI.

Meu amor pela vida sempre foi grande, e não seria agora que consegui realizar mais um sonho, que desistiria de lutar. Voltei pra casa após 6 dias de internação e passei a me cuidar mais.

Desde a adolescência, sempre gostei de me vestir bem, e com as roupas de praia não seriam diferentes. Foi quando conversando com uma de minhas primas, Vivian, soube que existiam os maiôs engana mamãe, (maiô na frente e biquíni atrás), mas eram muito difíceis de achar, as lojas que encontrei só vendiam maiôs clássicos. Foi aí que tive a idéia de desenhar meus próprios maiôs, fiz o primeiro e adorei, era azul manchado com verde e super moderno. Então comecei a desenhar vários, tive várias idéias, adaptei os mais lindos biquínis para maiôs que atendessem as minhas necessidades. Não podiam marcar, teriam que ser sempre estampados ou com um detalhe diferente na altura da barriga, para não transparecer o volume da bolsa. Foi um sucesso nas praias, várias pessoas olhavam e algumas até me perguntavam se era maiô ou biquíni.

Em 2009 comecei a faculdade de Ciências Contábeis e nunca mais reclamei da vida. Tenho orgulho de dizer que passei por tudo isso com muita fé e esperança, e hoje, o que eu quero, é mostrar á vocês o quanto a vida pode ser adorável, quem comanda ela é você. Você decide qual a cor da sua história. Eu escolhi a minha.